怎樣往香港寄口罩,口罩如何髮香港,口罩物流到香港,深圳寄口罩香港

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   答:可以發的 可以寄  從我司發貨不會被退回的 我司是正規報關過港

    隨着國內疫情的有效控制,多地清零,國內對口罩的需求暫緩,但隨着全球疫情爆發,導致口罩需求量仍然持續暴增,中國是口罩生產的大國,即便封城的意大利也在等“中國製造”!
    口罩出口,需要提供這些資料信息:
    1:營業執照
    2:企業生產許可證
    3:產品檢驗報告
    4:醫療器械註冊證
    5:產品説明書、標籤。
    6:產品批次/號
    7:產品質量安全書
    8:產品樣品圖片及外包裝圖片
    口罩税號參考
    急需物資參考税號
    口罩6307900000
    橡膠手套4015190000
    防護服6210103000
    護目鏡9004909000
    棉籤、棉棒、棉球5601210000
    體温計9025199090
    消毒液3808940090
    洗手液3401300000
    口罩的分類和標準
    按形狀分類
    口罩根據外形,分為平板式、摺疊式和杯狀三種。平板式口罩便於攜帶,但密合性差;摺疊口罩方便攜帶;杯狀呼吸空間大,但不方便攜帶。
    按佩戴方式分類
    頭戴式:適合佩戴時間長的車間工人使用,佩戴麻煩。
    耳戴式:佩戴方便,適合經常戴脱。
    頸戴式:用S鈎、一些軟質材料連接件,連接耳帶轉換成頸帶式適合長時間佩戴,更便於戴安全帽或穿防護服等車間工人使用。
    按使用材料分類
    紗布口罩:現在仍然有部分車間使用紗布類口罩,但其遵循的GB19084-2003標準要求較低,不符合GB2626-2019的標準,只能防護大顆粒粉塵。
    無紡布口罩:隨棄式防護口罩大部分為無紡布口罩,主要是以物理過濾輔以靜電吸附的過濾方式為主。
    布料口罩:布料口罩只有保暖效果無過濾PM等極小顆粒的效果。
    紙口罩:適用於食品、美容等行業,具有透氣度好、使用方便舒適等特點,所用紙遵循GB/T22927-2008標準。
    其他材料的口罩,如生物防護過濾新材料等。
    按適用範圍分類
    醫用口罩:國內分為三類,醫用普通口罩、醫用外科口罩、醫用防護口罩。
    顆粒物防護口罩:工業用符合GB2626-2019標準,特種勞動防護用品安全標誌認證(LA認證),2015年由強制認證改為自願認證。如果用於防霧霾需要使用插片式,需符合GB/T32610-2016標準。民用符合GB/T32610-2016標準。
    保暖布口罩:保暖用口罩,適合冬天佩戴,只需要符合織物類的相關標準即可。
    其他特殊行業:如化工等。
    查詢口罩是否合格
    登錄“國家藥品監督管理局”(//www.nmpa.gov.cn)的官網,然後點擊“醫療器械”-“國產器械”的欄目。根據頁面指示,輸入該款口罩的醫療器械註冊證號或企業名稱等,就可以知道與產品相關的企業生產信息,批准文號信息,即可知道是否合格。
    出口到海外各國的口罩需要什麼資質認證?
    1.韓國
    必要資料(資質):提單,箱單,發票。
    韓國進口商營業執照,韓國收貨人需要到韓國藥監局KoreaPharmaceuticalTradersAssociation.提前備案進口資質(沒有不行),網址:www.kpta.or.kr。
    企業自用又是受贈的情況,可以自行進口,不需要有相關資質。
    口罩要求:
    口罩還需要有詳細的原產地標識,如果是中國製造務必有標籤:MadeinChina,生產廠家信息,保質期,還要準備成分含量説明,製造工藝流程,這些文件都有了還沒有結束,還需要貨物到了韓國以後進行監測化驗送交樣品到實驗室,化驗合格後方可進入韓國市場銷售流通。
    2.日本
    必要資料(資質):提單,箱單,發票
    出口日本的PMDA註冊醫療器械公司希望把產品投放到日本市場必須要滿足日本的PharmaceuticalandMedicalDeviceAct(PMDAct),在PMDAct的要求下,TOROKU註冊系統要求國外的製造商必須向PMDA註冊製造商信息。
    口罩要求:
    包裝上印有ウィルスカット99%的字樣都是超過國內過濾效率95%(N95口罩)標準的醫用口罩!
    PFE:0.1um微粒子顆粒過濾效率
    BFE:細菌過濾率
    ‎VFE:病毒過濾率
    ウィルスカット:病毒攔截
    1.醫用防護口罩:符合中國GB19083-2010強制性標準,過濾效率≥95%(使用非油性顆粒物測試)。
    2.N95口罩:美國NIOSH認證,非油性顆粒物過濾效率≥95%。
    3.KN95口罩:符合中國GB2626強制性標準,非油性顆粒物過濾效率≥95%
    3.歐盟
    必要資料(資質):提單,箱單,發票
    口罩要求:
    在歐盟,口罩屬於“危及健康的物質和混合物”。2019年起,歐盟新法規PPERegulation(EU)2016/425強制執行,所有出口歐盟的口罩必須在新法規的要求下獲得CE認證證書。
    4.美國
    必要資料(資質):提單,箱單,發票
    口罩要求:
    美國進口的口罩,若需要銷售,必須要拿到FDA認證才可以在美國本土市場進行銷售活動。對於自用和贈送的口罩,大家在出口的時候最好先問一下美國接收方,是否也需要FDA認證,或者採購原本就通過FDA認證的口罩進行出口。
    根據HHS(美國衞生及公共服務部)法規,NIOSH(美國國家職業安全衞生研究所)將其認證的防顆粒物口罩分為9類。具體的認證則由NIOSH下屬的NPPTL實驗室操作。在美國,按過濾網材質的最低過濾效率,可將口罩分為三種等級——N,R,P。
    N類的口罩只能過濾非油性顆粒物,比如:粉塵、酸霧、漆霧、微生物等。空氣污染中的懸浮微粒,也多是非油性的。
    R口罩只適合過濾油性顆粒物及非油性顆粒物,但用於油性顆粒物時限制使用時間不得超過8小時。
    P類口罩則既可過濾非油性顆粒物,又可過濾油性顆粒物。油性顆粒物比如:油煙、油霧等。
    根據過濾效率的不同,又有90,95,100的差別,分別指在標準規定的測試條件下最低過濾效率為90%,95%,99.97%。N95不是特定的產品名稱。只要符合N95標準,並且通過NIOSH審查的產品就可以稱為“N95型口罩”。
    5.澳大利亞
    必要資料(資質):提單,箱單,發票
    口罩要求:
    AS/NZS1716:2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護裝置標準,相關產品製造流程和測試必須符合本規範。該標準規定了防顆粒口罩製造過程中必須使用的程序和材料,以及確定的測試和性能結果,以確保其使用安全。

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